Распечатано с сайта
ntpp.biz — Новороссийская торгово-промышленная палата
31.01.2012
Важная информация для организаций, оказывающих медицинские услуги!
Приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ утвержден Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по контролю за уничтожением лекарственных средств.
Регламентировано, как Росздравнадзор контролирует уничтожение лекарственных средств (недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных). Описаны следующие административные процедуры: получение и анализ сведений о соблюдении субъектами обращения лекарств правил их уничтожения, плановые и внеплановые проверки.
В частности, плановая проверка проводится не чаще 1-го раза в год. О ней проверяемые субъекты уведомляются в течение 3-х рабочих дней до ее начала. Им направляются копии приказа руководителя/его заместителя Росздравнадзора (территориального органа).
Предусмотрены основания для внеплановой проверки. В частности: поступление в Росздравнадзор (его управления по субъекту Федерации) информации о причинении вреда жизни и здоровью граждан либо о возникновении такой угрозы.
Установлено, как проводятся документарные и выездные проверки.
Закреплены права и обязанности должностных лиц и проверяемых.
Уделено внимание формам контроля за исполнением регламента, а также досудебному (внесудебному) порядку обжалования решений и действий (бездействия) Росздравнадзора и его должностных лиц.
© Новороссийская торгово-промышленная палата, 2024
Все права на материалы, находящиеся на сайте, охраняются в соответствии с законодательством РФ. При использовании любых материалов ресурса прямая ссылка обязательна.